Pablo es hijo de Julia y Juan, tiene seis años y es un niño normal.

Pablo nació el 4 de mayo de 2011, el día de su nacimiento fue un gran día pues en su familia esperaban ansiosos su llegada ya que se trataba del primer hijo y nieto. Pablo era un niño precioso de 50 cm y  2985 gr., Pablo inició la lactancia materna y todo transcurrió con la normalidad que supone tener un bebe en casa: adaptarse a la nueva situación, felicitaciones y visitas de familiares más cercanos, cambio de pañales, noches en vela, cólicos, gases, reflujos y mocos, muchos mocos...

Todo normal, muy normal...

A los pocos días del nacimiento el Dr. Núñez, pediatra de Pablo informó a Julia y Juan de que la prueba del talón había determinado que Pablo tenía Fibrosis Quística... Era la primera vez que escuchaban esas dos palabras que se han convertido en acompañantes de la familia.

El Dr. Núñez explicó a Julia y Juan que Pablo tenía una enfermedad rara que en Canarias padece 1 de cada 2500 y es portadora 1 de cada 25 personas, una enfermedad hereditaria, crónica, incurable, degenerativa y no contagiosa que supone la secreción de una mucosidad más densa y espesa que provoca que sus órganos, principalmente respiratorio y digestivo trabajen y se deterioren más y que Pablo sea más propenso a las infecciones y proliferación de bacterias...

El Dr. ante la cara de susto de Julia y Juan intentó tranquilizarlos explicando que con el seguimiento de médicos y especialistas (neumólogo, pediatra...), realización de pruebas médicas (analíticas, controles...) y el tratamiento diario adecuado y continuado tomando antibióticos y usando aerosoles, llevando una dieta más calórica acompañada de enzimas para asimilar los nutrientes, la realización de ejercicio físico y recibiendo fisioterapia respiratoria, así como extremando las medidas de higiene, limpieza y desinfección de espacios y zonas de desenvolvimiento y de las cosas que utilice, y evitando los espacios cerrados y aglomeraciones de personas, las zonas contaminadas y sucias, evitar corrientes de aire, humedad, calima, excesos de frio/calor... y procurar no compartir objetos ni tener contacto físico cercano con personas enfermas y con personas afectadas de FQ... Pablo podría desarrollarse "como cualquier niño o niña".

Julia y Juan empezaron a investigar y a leer sobre la Fibrosis Quística, tomaron consciencia de que ambos son portadores del gen que la transmite y aunque en ambas familias nadie había oído hablar de esta enfermedad sí que había algunos familiares que tuvieron dificultades y enfermedades respiratorias, digestivas, infertilidad... pensando que podían haber padecido FQ pero debido al desconocimiento del momento fueron diagnosticados erróneamente.

Pablo crecía día a día, reía, lloraba, aprendía a hablar, caminar... como cualquier bebé, pero su desarrollo y subida de peso era más lento, teniendo dificultades en la asimilación de nutrientes y para respirar, ya que los mocos le acompañaban a diario debiendo hacerle lavados nasales y utilizar aerosoles varias veces al día... lo que supuso que Julia abandonara su trabajo para estar más tiempo con Pablo... Como era de esperar esto supuso un golpe para la economía familiar.

Julia a través del Dr. Núñez tuvo conocimiento de la Fundación Canaria Oliver Mayor Contra la Fibrosis Quística dónde de forma gratuita recibe apoyo e información por parte de la trabajadora social, acude a sesiones individuales y familiares con la psicóloga.

Pablo acude semanalmente con su madre a la Fundación para recibir sesiones de fisioterapia respiratoria y realizar el seguimiento de su estado nutricional... A Pablo le encanta venir pues aunque a veces es bastante molesto hacer los ejercicios que facilitan la expulsión de la mucosidad la fisioterapeuta es muy divertida y le hace cosquillas y en la sesión con el dietista-nutricionista le encanta dibujar las ruedas y pirámides de alimentos y resolver los acertijos que le plantea acerca de los cereales. 

Pablo corre, juega, salta, acude al colegio y aunque falta cuando debe acudir a consultas con especialistas, hasta el momento solo ha tenido un ingreso hospitalario y tres domiciliarios debido a infecciones respiratorias por lo que goza de un buen estado de salud gracias al cumplimiento del tratamiento y por tanto al esfuerzo que realiza diariamente tanto él como su familia, llevando a cabo todas las medidas que les han recomendado.

En la Fundación Canaria Oliver Mayor estamos muy felices por ver la evolución de Pablo y queremos que siga creciendo y desarrollándose de la mejor forma posible, por eso queremos que Pablo pueda seguir beneficiándose de nuestros servicios así como el resto de niños, niñas y personas que acuden a la Fundación, y que lo hagan con la seguridad y tranquilidad de que no se van a producir contagios cruzados ya que nuestras instalaciones están limpias y desinfectadas según los protocolos específicos establecidos y que son y deben ser realizados por una empresa de limpieza especializada... RAZÓN POR LA QUE ES TAN IMPORTANTE PARA NOSOTROS TU AYUDA.

¡Colabora con nosotros y ayúdanos a mantener nuestras instalaciones en las condiciones que nuestros usuarios necesitan!

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APORTACIÓN SEGURA

Todas las aportaciones se realizan a través del TPV de Triodos Bank, banca ética, una vez finalizada la campaña. Durante la campaña, se realizan compromisos de aportación, es decir, se registran los datos del aportante, pero no se recoge el dinero. Al día siguiente de la finalización de la campaña se ejecutan todos los compromisos de aportación realizados, es decir se recoge el dinero.

Si quieres apoyarnos directamente mediante una transferencia bancaria, nuestra cuenta corriente es Banco de Santander: 0049 1848 76 2910311418
Gracias

En la Fundación Canaria Oliver Mayor contra la Fibrosis Quística contamos con un equipo de profesionales del ámbito del Trabajo Social, Psicología, Fisioterapia, Dietética y Nutición y Administración, en las islas de Tenerife y Gran Canaria contando además con el apoyo del Patronato, personas colaboradoras, voluntariado y personas beneficiarias.

Promotores de la campaña de Crowdfunding "Pensando en Respirar" - Fundación Canaria Oliver Mayor contra la Fibrosis Quística | Tenerife

Project needs

Las personas con FQ precisan la aplicación de unas medidas específicas y exhaustivas de higiene, limpieza y desinfección de espacios, útiles e instrumentos que utilizan, lo que hace necesaria la contratación de una empresa de limpieza para llevar a cabo esta limpieza especializada y aplicar los protocolos de higiene y desinfección pertinentes que eviten los contagios cruzados.

Sin este servicio de limpieza sería impensable e imposible prestar en nuestras instalaciones los servicios que suponen los pilares del tratamiento de la FQ: Fisioterapia respiratoria, seguimiento y tratamiento dietético-nutricional, atención y apoyo social y psicológico a personas afectadas de FQ otras patologías respiratorias y sus familiares.

Una sucursal bancaria de CAIXABANK ha subvencionado parte del importe necesario para el pago de la empresa prestadora del servicio de la limpieza de la sede, necesitando conseguir más fondos para seguir realizando este imprescindible servicio. 

Además de cubrir los gastos de limpieza de nuestras instalaciones para nuestro desempeño también son necesarios productos de higiene de uso cotidiano para el equipo de profesionales y para las personas afectadas tales como gel higienizante, mascarillas, rollos de papel para manos y camillas…, de los que cuando disponemos en cantidad suficiente son utilizados como recurso educativo en las acciones de formación y sensibilización en hábitos de prevención e higiene y vida saludable que desarrollamos en recursos sociales, sanitarios y en la comunidad educativa tinerfeña mediante el proyecto de difusión educativa que llevamos a cabo y en las actividades comunitarias en que participamos.

Objetivo mínimo

Nuestro objetivo mínimo es de 1000 euros, que destinaremos a sufragar parte de los gastos de limpieza de nuestras instalaciones. Si no conseguimos la aportación mínima, lo que se recaude será utilizado con los mismos fines, en la medida de los meses que la cantidad recaudada lo permita.

Objetivo óptimo

Nuestro objetivo óptimo será de 2000 euros que supone sufragar los gastos de limpieza de nuestras instalaciones por un periodo de nueve meses.

¿Qué pasa si superamos el objetivo óptimo?

Si sobrepasemos el objetivo óptimo, destinaremos los fondos recaudados para la adquisición de material que nos permita desarrollar actividades de forma práctica (realización practica de higiene de manos con geles higienizantes, uso y entrega de mascarillas...).

TODO VALE

Los fondos y recursos aportados los destinaremos a la limpieza e higiene de la sede, los profesionales que trabajan en ella, y la sensibilización y formación en hábitos de vida saludables en los centros educativos y formativos de la isla de Tenerife...  Las aportaciones además de económicas también pueden ser materiales; pudiendo colaborar con nosotros donando cualquiera de los elementos arriba citados u otros de tipo audiovisual que puedan ayudarnos a llevar a cabo nuestros objetivos tales como micrófono, portátil, PC, trípode, estabilizador, cámara de video/fotos...para poder grabar y difundir las sesiones y actividades realizadas ya que las personas afectadas de FQ por prevención no suelen compartir espacios con personas enfermas y/o con personas afectadas de FQ.

Detalles simbólicos

Los detalles simbólicos son nuestra manera de agradecer tu participación y ayudarnos a cumplir este proyecto. Por lo que queremos agradecer tu colaboración con los siguientes detalles:

3€ - Haremos publico nuestro Agradecimiento con tu nombre en redes sociales

5€ - Te enviaremos vía mail el Diploma de reconocimiento en formato pdf/JPEG

10€ - Te enviaremos vía mail tu Fotografía con el marco de nuestro Photocall en PDF/JPEG

20€ - Te enviaremos vía mail un dibujo en formato pdf/JPEG, realizado por niños y niñas y jóvenes de la Fundación

30€ - Te Entregaremos el DVD Documental "Último Ascenso del Club Deportivo Tenerife, que podrás recoger en nuestra sede de Tenerife

100€ - Las diez primeras empresas que aporten esta cantidad, recibirán un diploma de reconocimiento por su colaboración y verán expuesto su logotipo durante dos meses en nuestro panel informativo y en la página de Facebook, a partir de enero de 2018.

200€ - Las diez primeras empresas que aporten esta cantidad, recibirán un diploma de reconocimiento por su colaboración y verán expuesto su logotipo durante cuatro meses en nuestro panel informativo y en la página de Facebook, a partir de enero de 2018.

Esperamos contar con tu apoyo, sin él Pablo y demás niños y niñas y personas de la Fundación pueden verse privados del acceso a servicios que les permiten disfrutar y gozar de una mejor calidad de vida.

¡ AYUDANOS: Colabora con tu aportación ¡

Entrega de detalles y lugar de recogida

La entrega de detalles físicos se realizará en las sedes de la Fundación, en C/Henry Dunant, en el Antiguo IES José de Anchieta aula 14 en La Laguna, de lunes a viernes de 9:00 a 13:00 h, partir del 20 de enero de 2018, en un plazo máximo de 30 días. Agradeciendo concretar previamente la fecha de recogida del detalle pudiendo hacerlo a través del teléfono 922 264 989 y móvil 609 687 378.